Prueba/caja de autoprueba del equipo 1 del antígeno plástico SARS-CoV-2 de Japón

colector determinado de autoprueba Japón de la muestra de la saliva del antígeno plástico SARS-CoV-2 de 70m m 1 prueba/caja

Descripción

Los resultados están para la identificación del antígeno de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2. El antígeno es generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección.

¿Cómo es exacto el antígeno probará ser?

La exactitud de las pruebas del antígeno COVID-19 se puede medir por dos factores.

Sensibilidad, que mide la capacidad de identificar correctamente muestras pacientes positivas. Si un equipo de la prueba tiene una alta sensibilidad, significa que el equipo tiene un alto acuerdo positivo del porcentaje y una tarifa baja del falso negativo.

Especificidad, que mide la capacidad de identificar correctamente muestras pacientes negativas. Si un equipo de la prueba tiene una alta especificidad, significa que el equipo tiene un alto acuerdo negativo del porcentaje y una tarifa baja del falso positivo.

La sensibilidad y la especificidad totales de la prueba del antígeno es el 96% y el 99% respectivamente.

Hoja de la fecha

Ventajas de la prueba rápida del antígeno

Aunque el ciclo de desarrollo de la detección del antígeno sea relativamente largo, su
1.Sensitivity y la especificidad son más altos que la detección del anticuerpo
el patógeno 2.The puede ser detectado en la etapa inicial de la infección
3.Short TAT y operación simple.
requieren a los técnicos 4.No y el equipo profesionales, y la prueba se puede terminar en 15 mínimos.
uso 5.Home.
prueba 6.Personal.

Imágenes de los detalles