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prueba rápida Kit Plastic For SARS-CoV-2 de la esponja del antígeno de la clase III del iiLO

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Ampliación de imagen :  prueba rápida Kit Plastic For SARS-CoV-2 de la esponja del antígeno de la clase III del iiLO

Datos del producto:
Lugar de origen: Suzhou China
Nombre de la marca: iiLO
Certificación: CE;ISO:13485
Número de modelo: Sistema de la prueba del antígeno
Pago y Envío Términos:
Precio: US $1Piece/Pieces
Condiciones de pago: L/C, T/T

prueba rápida Kit Plastic For SARS-CoV-2 de la esponja del antígeno de la clase III del iiLO

descripción
Nombre de la marca: iiLO TAMAÑO: 70m m
Exactitud: 99,2% Material: Plástico
Vida útil: 2 años Certificación: CE;ISO:13485
Ci del instrumento: Clase III Number modelo: Sistema de la prueba del antígeno
Alta luz:

Equipo de la prueba del antígeno de la esponja de IiLO

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Equipo de la prueba del antígeno de la esponja SARS-CoV-2

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Equipo rápido plástico de la prueba de la esponja del antígeno

 

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La prueba de la detección del antígeno de NewGene hace uso de la saliva como la muestra y es por lo tanto una prueba rápida no invasor. El equipo de la detección del antígeno COVID-19 es un análisis immunochromatographic de la membrana que utiliza los anticuerpos monoclonales altamente sensibles para detectar la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2. El cojín el reactivo contiene el coloidal-oro conjugado con el anticuerpo monoclonal contra la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2. La membrana de la reacción contiene los anticuerpos secundarios para la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2. Con este método allí apenas algunos descensos del almacenador intermediario de la saliva y de la extracción necesario y los resultados muestran en 15 minutos. La prueba no tiene que ser realizada por una persona entrenada. Puede ser utilizada por todo el mundo, incluyendo uso privado.

 

Hoja de la fecha

Vida útil 2 años
Marca iiLO
Certificación CE ISO: 13485
Ci del instrumento Clase III
Número de modelo Sistema de la prueba del antígeno
Tamaño 70m m
Exactitud 99,2%
Material Plástico

 

Descripción

Los resultados están para la identificación del antígeno de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2. El antígeno es generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección.

 

 

Ventajas de la prueba rápida del antígeno

Aunque el ciclo de desarrollo de la detección del antígeno sea relativamente largo, su
1. la sensibilidad y la especificidad son más altas que la detección del anticuerpo
2. El patógeno puede ser detectado en la etapa inicial de la infección
3. TAT corto y operación simple.
4. No se requiere a ningunos técnicos y equipo profesionales, y la prueba se puede terminar en 15 mínimos.
5. uso en el hogar.
6. prueba personal.

 

Imágenes de los detalles
 
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Contacto
Jiangsu iiLO Biotechnology Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Peter Pan

Teléfono: +8615996026085

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